A törvényjavaslat most az állam kormányzója, Tim Walz aláírására vár

Elon Musk agyimplantátumot gyártó cége, a Neuralink csütörtökön bejelentette, hogy megkapta az FDA jóváhagyását az első emberben végzett klinikai vizsgálat elindításához.

"Ez a Neuralink csapata és az FDA-val szoros együttműködésben végzett hihetetlen munkájának eredménye, és ez egy fontos első lépés, amely egy napon lehetővé teszi, hogy technológiánk sok embernek segítsen" – nyilatkozta a cég Twitter-üzenetében.

Örömmel osztjuk meg, hogy megkaptuk az FDA jóváhagyását az első emberben végzett klinikai vizsgálatunk elindításához! Ez a Neuralink csapata hihetetlen munkájának eredménye az FDA-val szoros együttműködésben, és ez egy fontos első lépés, amely egy napon meg fog történni. engedjük meg a…

undefined Neuralink (@neuralink) 2023. május 25

A Reuters márciusban arról számolt be, hogy az FDA elutasította a Neuralink 2022 elején benyújtott kérelmét, és több tucat kérdést vázolt fel, amelyekkel a vállalatnak foglalkoznia kell. Hét jelenlegi és korábbi alkalmazottja szerint az FDA-nak biztonsági aggályai voltak az eszköz lítium akkumulátorával és azzal kapcsolatban, hogy az implantátum apró vezetékei az agy más területeire vándorolhatnak. Sőt, az ügynökségnek kérdései voltak azzal kapcsolatban, hogy az eszközt el lehet-e távolítani az agyszövet károsodása nélkül, és hogyan.

A Neuralink agy-számítógép interfészt (BCI) fejleszt, egy olyan rendszert, amely beszerzi az agyi jeleket, megfejti és parancsokká alakítja át, amelyeket külső technológiáknak továbbítanak. A BCI felhasználható a neuromuszkuláris rendellenességek, például az amiotrófiás laterális szklerózis, az agyi bénulás vagy a stroke miatt rokkant személyek hasznos funkcióinak pótlására vagy helyreállítására.

Musk, aki a Tesla és a SpaceX cégek vezérigazgatója is, korábban azt mondta, hogy a Neuralink agychipje vakság, elhízás és mentális betegségek, például depresszió és skizofrénia kezelésére használható.

Májusban az Egyesült Államok képviselőháza, Earl Francis Blumenauer és Adam Schiff vizsgálatot kért arra vonatkozóan, hogy a Neuralink hogyan felügyelte kísérleteit, ami állatok szükségtelen halálát és szenvedését eredményezte. A Közlekedési Minisztérium külön vizsgálja a Neuralinket a veszélyes anyagok szállítására vonatkozó szövetségi törvény esetleges megsértése miatt.

A cég Twitter-üzenetében a Neuralink azt mondta, hogy a klinikai vizsgálatra való toborzás még nem nyitott, de hamarosan további információkat közölnek.

Egy állatmodelleken végzett tanulmány arra utal, hogy az SSRI-k antidepresszánsai hatékonyak lehetnek a női reproduktív rendszer egészségének megőrzésében.

A szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlókat (SSRI) depresszió, szorongás és egyéb hangulati rendellenességek kezelésére használják. A gyógyszerek a szerotonin szintjének növelésével fejtik ki hatásukat, amely egy neurotranszmitter, amely jeleket szállít az idegsejtek között.

A depressziót régóta összefüggésbe hozták kémiai egyensúlyhiánnyal, különösen alacsony szerotoninszinttel. A korábbi kutatások 2022-es jelentős áttekintése azonban azt sugallja, hogy "nincs meggyőző bizonyíték", hogy a szerotoninszint csökkenése depressziót okoz. Ugyanakkor egy másik, 2022-es tanulmány szerzői azt állították, hogy megtalálták az első közvetlen bizonyítékot arra, hogy a szerotonin felszabadulása tompa a depresszióban szenvedők agyában.

Egy új tanulmányban a Northwestern Egyetem kutatói folyamatosan alacsony dózisú SSRI-nek tették ki az idősödő nőstény orsóférgeket, ami hasonló ahhoz, amit az emberek szorongás és depresszió kezelésére használnak. Míg a tanulmány elsősorban a Prozac márkanéven értékesített fluoxetin hatásaira összpontosított, a kutatók a citalopramot (Celexa márkanév) és a zimelidint is tesztelték.

A fluoxetin késleltette a hengeresférgek tojásminőségének romlását, ami jellemzően az öregedés során következik be. Az SSRI-kezelés több mint kétszeresére csökkentette az embrionális elhullást. Több mint kétszeresére csökkentette a túlélő utódok kromoszóma-rendellenességeit is.

"Amikor csak egy ideiglenes adagot adtunk be a gyógyszerből, majd visszavontuk, a tojás minősége egy ideig magas maradt, de aztán gyorsan lecsökkent. Úgy gondoljuk, ez azért van, mert folyamatos jelzésre van szükségük" – mondja Ilja Ruvinszkij , a tanulmány vezető szerzője. a Northwestern’s Weinberg College of Arts and Sciences egyetemi docense.

Annak ellenére, hogy a hengeresférgek bevett állatmodellek, az állatkísérletek eredményei nem feltétlenül alkalmazhatók emberre.

"Eredményeink azt mutatják, hogy a szerotonin konzervált szerepe van a csíravonal (szülőktől az utódok számára átadott nemi sejtek) minőségének megőrzésében, és azonosítják a terápiás beavatkozások egy osztályát a rendelkezésre álló vegyületek felhasználásával, amelyek hatékonyan megelőzhetik a reproduktív öregedést" – összegezték a szerzők.

Az SSRI-k antidepresszánsai hatékonynak bizonyultak a nőstény orsóférgek és gyümölcslegyek reproduktív öregedésének megelőzésében. További kutatásokra van azonban szükség annak megállapítására, hogy a gyógyszerek felhasználhatók-e emberi termékenység kezelésére.

A minnesotai törvényhozás mindkét kamarája megszavazta a PFAS-t, más néven "örök vegyi anyagokat" a fogyasztói termékekben.

A törvényjavaslat most az állam kormányzójának aláírására vár https://animale-me-gummies-official.top/ Tim Walz. A jogalkotó tiltja a per- és polifluoralkil anyagok (PFAS) nem alapvető fontosságú felhasználását tisztítószerekben, kozmetikumokban, gyermekjátékokban, bútorokban, edényekben és egyebekben. A tilalom 2025-ben lép életbe.

Amara Strande, a 20 éves Maplewood-i lakos, aki a múlt hónapban hunyt el fibrolamelláris karcinómában, a májrák egy ritka formájában, a törvény elfogadása mellett kampányolt, miután úgy vélte, hogy betegsége a PFAS-hoz kapcsolódik, amelyet a lakóhelye vizében találtak. .

A vegyszereket széles körben használják, és összetevőik nagyon lassan bomlanak le; ezért a PFAS megtalálható a vízben, a levegőben, a halakban és a talajban. Becslések szerint az Egyesült Államokban 200 millió ember fogyaszt ivóvizet, amelynek PFAS szintje lényegesen magasabb, mint az Egyesült Államok Környezetvédelmi Ügynöksége által 2022-ben ajánlott.

Bár a PFAS használata az 1940-es és 1950-es években terjedt el, a tudósok még mindig tanulnak az emberi egészségre gyakorolt ​​lehetséges hatásairól.

A vizsgálatok azt sugallják, hogy a PFAS-nak való kitettség a következőkhöz vezethet:

• Megnövekedett koleszterinszint.
• Változások a májenzimekben.
• A csecsemők születési súlyának kismértékű csökkenése.
• Csökkent vakcinaválasz gyermekeknél.
• Terhes nőknél a magas vérnyomás vagy a preeklampszia fokozott kockázata.
• Vese- vagy hererák fokozott kockázata.

Egy közelmúltban végzett tanulmány, amelyben 449 gyermek és serdülő vett részt, megállapította, hogy mindegyikük vérében számos gyakori PFAS keveréke volt, mint például a PFOS, a PFHxS, a PFHpS, a PFOA és a PFNA. Ezenkívül a vérminták több mint 98%-a perfluor-dekánsavat, egy környezetszennyező anyagot tartalmazott.

Márciusban az EPA szigorúbb határértékeket javasolt hat PFAS-ra – PFOA, PFOS, GenX, PFBS, PFNA és PFHxS – az ivóvíz szennyeződésének kezelése érdekében. A közüzemi vízrendszereknek ezentúl ellenőrizniük kell a vegyi anyagok szintjét, és csökkenteni kell azokat, ha túllépik az új határértékeket.

2023 januárjában Maine lett az első amerikai állam, amely megtiltotta a szándékosan hozzáadott PFAS-t tartalmazó termékek értékesítését. Hasonló tilalmak lépnek életbe 2025-től Kaliforniában, Coloradóban, Marylandben és Vermontban.

Az FDA új buprenorfin-kezelést engedélyezett a közepesen súlyos vagy súlyos opioidhasználati rendellenességek kezelésére.

A kezelés a Brixadi márkanév alatt egy elnyújtott hatóanyag-leadású injekció a bőr alá. A buprenorfint, az új gyógyszer hatóanyagát már használják az opioidhasználati rendellenesség (OUD) biztonságos és hatékony kezelésére.

A Brixadi heti és havi injekciós kiszerelésben is kapható. Heti injekció adható azoknál a betegeknél, akik egyszeri adag transzmukozális buprenorfin készítményrel kezdték meg a kezelést. Azok, akiket már kezelnek buprenorfinnal, hetente vagy havonta kaphatnak injekciót.

A heti adagok 8mg, 16mg, 24mg és 32mg, míg a havi adagok 64mg, 96mg és 128mg. Az FDA megjegyzi, hogy alacsonyabb dózisok megfelelőek lehetnek azoknak a betegeknek, akik nem tolerálják a jelenleg rendelkezésre álló, elnyújtott hatóanyag-leadású buprenorfin magasabb dózisait.

"A buprenorfin fontos kezelési lehetőség az opioidhasználati rendellenességek kezelésére. A mai jóváhagyás kiterjeszti az adagolási lehetőségeket, és nagyobb lehetőséget biztosít az opioidhasználati zavarban szenvedőknek a hosszú távú gyógyulás fenntartására" – mondja Robert M. Califf, az FDA biztosa, MD a sajtóközleményben.

A Brixadi a Kockázatértékelési és Mérséklési Stratégia (REMS) programon keresztül lesz elérhető, és csak egészségügyi szolgáltatók kezelhetik egészségügyi környezetben.

A Brixadi biztonságosságát és hatásosságát egy viselkedésfarmakológiai vizsgálatban értékelték, amelyben azt vizsgálták, hogy a Brixadi heti két adagja képes-e blokkolni az opioidok szubjektív hatásait. Ezenkívül egy randomizált, kettős-vak, aktív-kontrollos klinikai vizsgálatot végeztek, amelyben 428 felnőtt vett részt, akiknél mérsékelt vagy súlyos OUD-t diagnosztizáltak.

A betegek akkor tekinthetők reagálónak a kezelésre, ha negatív opioid értékelést kaptak mind a két 12 hetes kezelési fázis végén. A Brixadi-csoportban a betegek 16,9%-a felelt meg a válaszadó definíciónak, szemben azoknál a 14,0%-kal, akik a buprenorfint nyelv alatti tablettában szedték.

Opioidhasználati zavar alakulhat ki az orvos által felírt opioid gyógyszerek, például oxikodon, fentanil és morfium, vagy tiltott kábítószerek, például heroin hatására. Az OUD-t az opioidok krónikus alkalmazásaként jellemzik, amely klinikailag jelentős szorongást vagy károsodást okoz. A betegségben szenvedő betegek túlzott vágyat tapasztalnak az opioidok használatára, fokozott opioid-toleranciát és elvonási szindrómát tapasztalnak, amikor abbahagyják.

Az Egyesült Államokban több mint 2,1 millió embert érintenek opioidhasználati zavarok. A metadonon kívüli szintetikus opioidok túladagolásából eredő halálesetek száma növekszik, 2021-ben 70 601 halálesetet jelentettek.

A Substance Abuse and Mental Health Services Administration (SAMHSA) szerint az OUD elleni gyógyszeres kezelés a felére csökkenti az összes okból bekövetkező halálozás kockázatát. Ezért elengedhetetlen, hogy szakember segítségét kérje, ha OUD tüneteit észleli.

A paleolit ​​és ketogén diéták nem korlátozzák a telített zsírsavakat, és nagyon szigorúak, megnehezítve azok betartását hosszú távon.

Az American Heart Association (AHA) a Circulation folyóiratban közzétett tudományos közleménye szerint a népszerű paleolit ​​és ketogén diéták ellentmondanak a szív-egészséges táplálkozási irányelveknek.